2013年經(jīng)我國創(chuàng)制并已登記或生產(chǎn)的農(nóng)藥品種有50個，其中殺蟲劑14個、殺菌劑25個、除草劑8個、植物生長調(diào)節(jié)劑3個。時至今日，登記的創(chuàng)制產(chǎn)品應(yīng)當更多，但是看到另外一則消息后，對這種創(chuàng)制的意義有了特別的感受：2007年底登記的氰烯菌酯，2014年實現(xiàn)了0.82億元的銷售額，有望成為國內(nèi)繼揚農(nóng)氯氟醚菊酯(2012年銷售額1.07億元)之后第2個邁入億元方陣的創(chuàng)制產(chǎn)品。
也就是說，這么多創(chuàng)制產(chǎn)品，只有兩個銷售到億元，其他的在市場上并沒有形成一定的銷售額。
作為企業(yè)，耗費那么多人力物力，再花幾百萬人民幣登記這些創(chuàng)制產(chǎn)品，圖個啥?難道只是為了賠本賺吆喝?應(yīng)當不是。
創(chuàng)制新農(nóng)藥走向市場前需要考慮的幾個問題：
1、真假創(chuàng)新
最近幾年，的確有一些公司真心想通過創(chuàng)制農(nóng)藥提升企業(yè)的利潤空間，為此也投入了大量人力物力。不過不可否認，也有些公司有意高調(diào)宣傳自己的創(chuàng)制產(chǎn)品，以創(chuàng)制產(chǎn)品為噱頭，借此炒作自己。這部分企業(yè)的做法，實在有待商榷。
年初的時候，筆者對網(wǎng)上很熱的幾個新農(nóng)藥產(chǎn)生了興趣，于是在藥檢所的網(wǎng)站查詢了一翻，結(jié)果并沒有發(fā)現(xiàn)這些新藥的登記信息。于是筆者推測這幾個新藥尚未通過安全性評價，目前只是處于藥效試驗階段，因此藥檢所網(wǎng)站查不到登記信息，也無從知曉新化合物的結(jié)構(gòu)。
為什么要關(guān)注化合物的結(jié)構(gòu)呢?因為現(xiàn)在有些農(nóng)藥企業(yè)，只是把國外專利產(chǎn)品的一個基團做了點微調(diào)，比如甲基換成了乙基，也可能是把乙基換成了甲基或者異丁基，然后就搖身一變成了新產(chǎn)品進行推銷，或者是以所謂的新成分為幌子，捆綁農(nóng)藥零售商經(jīng)銷其他商品。
這樣的結(jié)構(gòu)修改有價值嗎?當然有。你想啊，僅僅的基團微調(diào)，新結(jié)構(gòu)的活性雖然可能不如原始產(chǎn)品，但是只要使用量增加點，效果也不會差到哪里去。而且相對于類似專利產(chǎn)品的高額利潤和特定的防治靶標，這點成本基本可以忽略。
也就是說，某些新農(nóng)藥，其實并沒有創(chuàng)新，而是專利產(chǎn)品的親兄弟或者表兄弟，如果考慮到國外專利的嚴謹性，也許只是遠房表兄弟。即便如此，這些遠房兄弟對市場的沖擊也不小，企業(yè)的利潤也不會少。如果專利結(jié)構(gòu)的兄弟們泛濫成災(zāi)，可能會在侵權(quán)判定上有些舉措，當然這是后話了。
有些人可能會覺得這種侵權(quán)是顯而易見的，但在專利訴訟中，這種侵權(quán)認定也不是很容易的，你不能指望所有訴訟參與者，既精通專利，又精通化學(xué)。所以對于侵權(quán)糾紛無論侵權(quán)者還是被侵權(quán)者都應(yīng)盡量避免，以免給自己增加麻煩。
2、專利保護
一個真正的新化合物，如果要推向市場，肯定會有一定的商業(yè)價值，這時候?qū)＠Ｗo就是一個必然的選擇。說實話，專利的保護并不能保證你用新化合物賺錢，但是可以保證別人暫時無法通過你的化合物賺錢。
既然想得到保護，專利說明書和權(quán)利要求書就要認真寫。有的企業(yè)因為怕泄露自己的化合物，把化合物置身于保護范圍之外，那這樣的專利還不如不申請。
還有一個很重要的問題，我們這些年一直以仿冒專利為主，對于破解專利漏洞應(yīng)當是有些心得的�，F(xiàn)在峰回路轉(zhuǎn)，該我們防范別人破解了。我們的專利代理人，有沒有這種保護意識和保護手段，來避免別人的專利進攻，需不需要引入國際化專利服務(wù)呢。
3、新藥的風(fēng)險評估
盡管我國的農(nóng)藥審查機制看起來與國外區(qū)別不大，但實際上與發(fā)達國家相比，還是有本質(zhì)區(qū)別的。
發(fā)達國家因為已經(jīng)研發(fā)和上市新農(nóng)藥幾十年，因此他們的審查程序和相應(yīng)的實驗設(shè)施，都是針對未知化合物的。也就是說，一個新化合物在進入市場前，其藥效、毒性、殘留和環(huán)境危害，均已做過認真的實驗測定和風(fēng)險評估。每一個上市的新產(chǎn)品，背后都有無數(shù)有希望被推向市場的化合物，它們或者因為毒性，或者因為抗性，或者其他問題，全都倒在了通向市場的臺階上，無緣與我們見面。
我國的農(nóng)藥審查，雖然要求越來越高，但申請登記的化合物絕大多數(shù)是老產(chǎn)品或者是國外已經(jīng)上市的新產(chǎn)品。國外的公司先前已經(jīng)對這些化合物做過風(fēng)險評估，我們要做的，只是確認申請的有效成分是否與國外一致，相同性或者等同性如何。其他的實驗實際上就是一種驗證。
基于這樣的差異，國內(nèi)對新化合物的風(fēng)險評估，實際經(jīng)驗并不多，相應(yīng)的實驗設(shè)施也不完善。就拿環(huán)境毒理學(xué)來說，國內(nèi)能開展所有農(nóng)藥檢測項目的實驗室基本沒有，要做全套的實驗，只能去國外，這對企業(yè)來說，應(yīng)當是很大的挑戰(zhàn)。
也許會有人認為，只要化合物的結(jié)構(gòu)類似，那么創(chuàng)制產(chǎn)品的毒性應(yīng)當也差不多，應(yīng)當省去這些實驗。還有人認為只要急性毒性和長期毒性沒有問題，其他方面問題就不大。但氟苯蟲酰胺被撤銷登記的事例告訴我們，風(fēng)險無處不在，而且這些風(fēng)險，最終都是企業(yè)來承擔。
4、登記之前的準備
有關(guān)新藥登記的具體流程，藥檢所有相關(guān)的規(guī)定，只要照著做就好了。這里想說的是企業(yè)提出登記申請前，需要做哪些準備工作。
首先是藥效的測定。在申請農(nóng)業(yè)部的藥效試驗前，企業(yè)肯定會先做各種藥效試驗，以確定登記的作物和防治對象。這種藥效方面的工作，應(yīng)當是符合程序，結(jié)論應(yīng)當反復(fù)驗證。和以往的產(chǎn)品不同，我們的藥效試驗不是驗證，而應(yīng)該是一個發(fā)現(xiàn)過程。有藥效的化合物千千萬萬，最終的選擇，應(yīng)當是有其特殊性，也就是人無我有，人有我優(yōu)。同時還要考慮同類產(chǎn)品的競爭、抗性的預(yù)期和產(chǎn)品成本。
其次是簡單的毒性測試。這種簡單的毒性測試，也就是毒性實驗中劑量選擇，和5批次分析中的預(yù)掃描差不多，其目的主要是看看毒性處在哪個類別。如果毒性很高，那最好還是放棄吧。國外有很多藥效奇佳的化合物，都倒在了毒性實驗的槍口下。
環(huán)境毒理和殘留方面的測試，企業(yè)可以根據(jù)對創(chuàng)制化合物的理解進行安排，這樣算下來，一個創(chuàng)制新農(nóng)藥從藥效確定開始，到進入市場、走完國內(nèi)目前的登記程序，起碼要經(jīng)歷4年左右的時間。產(chǎn)品一上市，面臨的不是鮮花與掌聲，而是4年后與世界一流產(chǎn)品的同臺競爭。時過境遷，你的產(chǎn)品在4年后的市場上會不會優(yōu)勢仍在呢。
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