| 據(jù)新華社電為進一步提高我國農(nóng)藥安全水平,促進農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,農(nóng)業(yè)部決定對現(xiàn)行農(nóng)藥登記政策和措施進行調(diào)整和完善。為此,農(nóng)業(yè)部4月3日在北京舉行《農(nóng)藥登記資料要求》修訂聽證會,聽取各方代表的意見。農(nóng)業(yè)部有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,這次修訂工作確定了三大原則:通過提高農(nóng)藥殘留和環(huán)境等方面的資料要求,將農(nóng)藥使用的潛在風(fēng)險降低至可控或可接受的程度。結(jié)合我國國情,在法律、法規(guī)允許范圍內(nèi),減免相關(guān)試驗資料。
針對衛(wèi)生用農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥和微生物農(nóng)藥等的特殊性,根據(jù)國際慣例,確定不同的登記要求。聽證代表一致同意,農(nóng)藥制劑有效成分含量由規(guī)定最低值改為規(guī)定允許波動范圍,贊成調(diào)整后的有效成分含量限定范圍。絕大多數(shù)代表認(rèn)為,強化有關(guān)農(nóng)藥對健康和環(huán)境影響的評價,從源頭減少農(nóng)藥使用帶來的負(fù)面影響,贊成增加農(nóng)藥登記殘留和環(huán)境影響資料,支持提高農(nóng)藥登記安全性評價要求和相同農(nóng)藥產(chǎn)品認(rèn)定規(guī)則。多數(shù)代表認(rèn)為還應(yīng)進一步提高殘留、環(huán)境安全評價要求。
少數(shù)代表對相同農(nóng)藥產(chǎn)品認(rèn)定規(guī)則、環(huán)境毒理試驗范圍和重復(fù)試驗問題提出了不同意見。農(nóng)藥企業(yè)代表建議,農(nóng)藥的登記管理既要考慮國際規(guī)則,更要符合我國實際,修改農(nóng)藥登記資料要求要給企業(yè)合理的過渡期。  |