| 為進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)藥市場秩序，保護(hù)環(huán)境和維護(hù)使用者權(quán)益，促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展，農(nóng)業(yè)部、國家發(fā)展與改革委員會決定加強(qiáng)對農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量的管理�，F(xiàn)就有關(guān)規(guī)定公告如下：
一、農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量（混配制劑總含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合提高產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)環(huán)境、降低使用成本、方便使用的原則。
二、農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定一般應(yīng)為整數(shù)，常量噴施的農(nóng)藥產(chǎn)品的稀釋倍數(shù)一般應(yīng)當(dāng)在500~5000倍范圍內(nèi)。
三、已有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對有效成分含量范圍作出具體規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
四、尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對有效成分含量范圍未作出具體規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）有效成分和劑型相同的農(nóng)藥產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品），其有效成分含量設(shè)定的梯度不得超過5個(gè)；
（二）乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)生產(chǎn)或登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量；
（三）有效成分含量≥10%（或100g/L）的產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品），其有效成分含量的變化間隔值不得小于5（%）或50（g/L）；
（四）有效成分含量<10%（或100g/L）的產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品），其有效成分含量的變化間隔不得小于有效成分含量的50%。
五、含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。
六、不經(jīng)過稀釋而直接使用的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量的設(shè)定應(yīng)當(dāng)以保證產(chǎn)品安全、有效使用為原則。
七、特殊情況的農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定，應(yīng)當(dāng)在申請生產(chǎn)許可和登記時(shí)提交情況說明、科學(xué)依據(jù)和有關(guān)文獻(xiàn)等資料。
自本規(guī)定公布之日起，不再受理和批準(zhǔn)不符合上述規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品的田間試驗(yàn)。對于不符合上述規(guī)定但已批準(zhǔn)田間試驗(yàn)、尚未批準(zhǔn)生產(chǎn)或登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)于2009年1月1日前攜帶有關(guān)資料向試驗(yàn)審批機(jī)構(gòu)辦理變更手續(xù)。對于不符合上述規(guī)定的已批準(zhǔn)生產(chǎn)或登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，自2009年1月1日起，在申請生產(chǎn)許可延續(xù)、登記續(xù)展或正式登記時(shí)應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。
二〇〇七年十月 日
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