第四批農(nóng)藥臨時登記超過有效期限產(chǎn)品的清理工作已進入?yún)f(xié)作試驗資料發(fā)放階段。自2009年1月1日起，原2001年發(fā)布實施的《農(nóng)藥登記資料要求》將予以廢止。請企業(yè)自行按照農(nóng)藥登記相關(guān)要求和有關(guān)規(guī)定，在今年12月31日前辦理本企業(yè)清理產(chǎn)品臨時登記轉(zhuǎn)正式登記相關(guān)手續(xù)。
截至目前，共計四批次農(nóng)藥臨時登記超過有效期限產(chǎn)品的協(xié)作試驗資料發(fā)放工作已陸續(xù)進行。請各有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)認真核對本企業(yè)報名參加清理的產(chǎn)品，至今仍未領(lǐng)取協(xié)作試驗資料的，請盡快聯(lián)系。2009年起藥檢所將不再辦理協(xié)作試驗資料補領(lǐng)。已報名參加高效氯氟氰菊酯等15個有效成分原藥及其制劑產(chǎn)品清理協(xié)作試驗并交齊費用的企業(yè)，請于12月1日前領(lǐng)取相關(guān)試驗資料。
另外，關(guān)于枯草芽孢桿菌等10個微生物農(nóng)藥品種的環(huán)境資料，參加協(xié)作試驗企業(yè)在申報產(chǎn)品正式登記時，除提交本次發(fā)放的環(huán)境毒性試驗摘要資料外，還需根據(jù)環(huán)境毒性試驗和急性致病性試驗結(jié)果，提交減免其余環(huán)境試驗項目資料的書面申請和詳細說明。關(guān)于制劑的原(母)藥來源證明問題，請參加清理企業(yè)盡快與原(母)藥申報正式登記企業(yè)聯(lián)系協(xié)商解決。對于無法提供原(母)藥來源證明的，生產(chǎn)企業(yè)需自行提供說明材料交農(nóng)藥登記評審委員會討論解決。
