第四批農(nóng)藥臨時(shí)登記超過(guò)有效期限產(chǎn)品的清理工作已進(jìn)入?yún)f(xié)作試驗(yàn)資料發(fā)放階段。自2009年1月1日起，原2001年發(fā)布實(shí)施的《農(nóng)藥登記資料要求》將予以廢止。請(qǐng)企業(yè)自行按照農(nóng)藥登記相關(guān)要求和有關(guān)規(guī)定，在今年12月31日前辦理本企業(yè)清理產(chǎn)品臨時(shí)登記轉(zhuǎn)正式登記相關(guān)手續(xù)。
截至目前，共計(jì)四批次農(nóng)藥臨時(shí)登記超過(guò)有效期限產(chǎn)品的協(xié)作試驗(yàn)資料發(fā)放工作已陸續(xù)進(jìn)行。請(qǐng)各有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)真核對(duì)本企業(yè)報(bào)名參加清理的產(chǎn)品，至今仍未領(lǐng)取協(xié)作試驗(yàn)資料的，請(qǐng)盡快聯(lián)系。2009年起藥檢所將不再辦理協(xié)作試驗(yàn)資料補(bǔ)領(lǐng)。已報(bào)名參加高效氯氟氰菊酯等15個(gè)有效成分原藥及其制劑產(chǎn)品清理協(xié)作試驗(yàn)并交齊費(fèi)用的企業(yè)，請(qǐng)于12月1日前領(lǐng)取相關(guān)試驗(yàn)資料。
另外，關(guān)于枯草芽孢桿菌等10個(gè)微生物農(nóng)藥品種的環(huán)境資料，參加協(xié)作試驗(yàn)企業(yè)在申報(bào)產(chǎn)品正式登記時(shí)，除提交本次發(fā)放的環(huán)境毒性試驗(yàn)摘要資料外，還需根據(jù)環(huán)境毒性試驗(yàn)和急性致病性試驗(yàn)結(jié)果，提交減免其余環(huán)境試驗(yàn)項(xiàng)目資料的書(shū)面申請(qǐng)和詳細(xì)說(shuō)明。關(guān)于制劑的原(母)藥來(lái)源證明問(wèn)題，請(qǐng)參加清理企業(yè)盡快與原(母)藥申報(bào)正式登記企業(yè)聯(lián)系協(xié)商解決。對(duì)于無(wú)法提供原(母)藥來(lái)源證明的，生產(chǎn)企業(yè)需自行提供說(shuō)明材料交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)討論解決。
