近期，歐盟官員已經(jīng)通過(guò)了新的管理農(nóng)藥登記和使用條例，這為年末新法規(guī)的實(shí)施鋪平了道路。新法規(guī)很可能在2011年或者在歐盟官方期刊上發(fā)表18個(gè)月后實(shí)施。新法規(guī)的實(shí)際文本和歐盟環(huán)境部長(zhǎng)、歐盟議會(huì)以及歐洲委員會(huì)之間在今年年初所達(dá)成的共識(shí)一致。
新法規(guī)通過(guò)了3個(gè)立法項(xiàng)目。其中最有爭(zhēng)議的是關(guān)于農(nóng)藥登記的新條例。它將代替歐盟農(nóng)藥登記條例（91/414）。第二項(xiàng)關(guān)于實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥可持續(xù)使用框架，已經(jīng)獲得廣泛的接受。第三項(xiàng)是建立和維持農(nóng)藥機(jī)械化使用條例，這將成為可持續(xù)使用策略的一部分。
登記條例將包括活性成分、安全劑、增效劑、佐劑。
成員會(huì)對(duì)新登記條例的通過(guò)表示歡迎。歐盟衛(wèi)生專員Androulla Vassiliou稱：“新條例將會(huì)為世界范圍內(nèi)消費(fèi)者的健康提供最現(xiàn)代的保護(hù)性體系，而且對(duì)農(nóng)民也有益，因?yàn)樗_保自己得到保護(hù)以及使用更安全的產(chǎn)品。”
歐盟成員國(guó)將制定計(jì)劃去建立定量目標(biāo)、靶標(biāo)、措施和時(shí)間表以降低農(nóng)藥對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)和影響。2014年1月1日，所有的專業(yè)使用者必須實(shí)施一般性的IPM標(biāo)準(zhǔn)。
農(nóng)藥應(yīng)用的機(jī)械化目標(biāo)也將對(duì)新的農(nóng)藥施用設(shè)備提要求，必須建立相關(guān)的設(shè)備維修和檢查系統(tǒng)。
英國(guó)曾投票反對(duì)新法規(guī)，而匈牙利和愛爾蘭則棄權(quán)。英國(guó)和匈牙利概述了他們反對(duì)的觀點(diǎn)，尤其是對(duì)于內(nèi)分泌干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)的使用。
ECPA認(rèn)為新法規(guī)有些條例過(guò)嚴(yán)，會(huì)造成一部分成熟產(chǎn)品不能再使用。這樣不利于全球糧食生產(chǎn)的穩(wěn)定。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織呼吁：到2050年人口增長(zhǎng)40%，因此要將農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提高70%，產(chǎn)量的提高占增長(zhǎng)的90%。ECPA稱，“用可持續(xù)的方法使用農(nóng)藥對(duì)于保證糧食供應(yīng)至關(guān)重要，而且歐洲農(nóng)業(yè)在這個(gè)方面已經(jīng)是全球領(lǐng)先。”在歐洲，使用農(nóng)藥可以為農(nóng)作物挽回61%的潛在損失。
