據(jù)印度媒體報(bào)道，印度政府計(jì)劃通過(guò)設(shè)立農(nóng)藥中心委員會(huì)加強(qiáng)農(nóng)藥管理，并對(duì)所有農(nóng)藥新產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制登記。
據(jù)介紹，即將設(shè)置的農(nóng)藥中心委員會(huì)將為政府提供有關(guān)農(nóng)藥管理、制造、使用和處理的相關(guān)建議，并在農(nóng)藥登記之前負(fù)責(zé)測(cè)試其安全性。
印度政府將制定一部新法令替代1968年的農(nóng)藥法令。一份有關(guān)此方面內(nèi)容的議案已經(jīng)提交給政府主管部門(mén)——常務(wù)委員會(huì)的，此委員會(huì)建議修改2008年農(nóng)藥管理議案的有關(guān)內(nèi)容。即將制定的法規(guī)規(guī)定，從事農(nóng)藥制造、銷(xiāo)售和任何涉及農(nóng)藥商業(yè)的行為，必須取得許可證，并規(guī)定農(nóng)藥標(biāo)簽有問(wèn)題、不合要求和偽造的處理規(guī)定。有這種問(wèn)題的農(nóng)藥不僅不能進(jìn)口，也不能制造和貯存。取得的許可證是可以有條件收回和暫停的。此法規(guī)還規(guī)定必須由政府任命的檢查員收集農(nóng)藥樣本進(jìn)行分析，檢查員有權(quán)進(jìn)入經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所檢查或?qū)ふ易C據(jù)。
