7月20日，國(guó)務(wù)院法制辦將《農(nóng)藥管理?xiàng)l例（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《征求意見稿》）全文公布，公開征求社會(huì)各界意見。《征求意見稿》對(duì)現(xiàn)行《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》做了部分修訂，更加明確了農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者、使用者、監(jiān)督管理部門的職責(zé)。
《征求意見稿》修訂的主要內(nèi)容為：取消了農(nóng)藥臨時(shí)登記，進(jìn)一步規(guī)范了農(nóng)藥登記程序，細(xì)化了農(nóng)藥申請(qǐng)登記應(yīng)提交的資料；要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)建立原材料進(jìn)貨查驗(yàn)記錄及農(nóng)藥出廠銷售檢驗(yàn)記錄制度，確保生產(chǎn)產(chǎn)品與經(jīng)登記的產(chǎn)品的一致性，并規(guī)定了委托代為加工、分裝農(nóng)藥的條件和相應(yīng)的備案程序；明確了農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)應(yīng)具備的條件，要求經(jīng)營(yíng)者完善進(jìn)貨查驗(yàn)及購(gòu)銷臺(tái)賬制度、向購(gòu)買者正確說(shuō)明農(nóng)藥的使用和注意事項(xiàng)，并不得加工、分裝農(nóng)藥；明確了農(nóng)藥監(jiān)管部門、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者、使用者的責(zé)任和義務(wù)。
