農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗工作總結(jié)會于2013年4月1-2日在貴州省貴陽市召開，共有來自農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗單位、農(nóng)藥良好實驗室規(guī)范（GLP）實驗室及貴州省農(nóng)藥檢定管理所的40多位代表參加了會議。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所顧寶根副所長出席會議并作重要講話，質(zhì)量審評處陳鐵春處長主持會議。
顧寶根副所長在講話中充分肯定了全組分分析試驗工作在農(nóng)藥登記管理和農(nóng)藥行業(yè)國際化中發(fā)揮的技術(shù)支撐作用。顧所長指出，全分析報告是解析原藥產(chǎn)品組分的核心登記資料，是判定原藥產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的關(guān)鍵要素，要求各試驗單位要加強(qiáng)實驗室建設(shè)和管理力度，提高雜質(zhì)標(biāo)樣合成能力和分析鑒定技術(shù)水平，嚴(yán)格按照即將頒布的《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗指南》的要求開展試驗工作，尚未符合GLP要求的試驗單位應(yīng)加快推進(jìn)GLP實驗室建設(shè)，積極應(yīng)對農(nóng)藥管理的新形勢和新要求。
會議總結(jié)了2011-2012年全國農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗工作取得的成績，通報了2012年農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗單位資質(zhì)考核工作，討論了《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗指南》（草案），分析了存在的問題，明確了下一步的工作重點。
會議還邀請有關(guān)專家分別就GLP實驗項目的管理與運營、液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在農(nóng)藥雜質(zhì)結(jié)構(gòu)分析鑒定中應(yīng)用等作了專題報告。與會代表相互交流，熱烈討論，會議達(dá)到了預(yù)期的效果。
