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為進(jìn)一步提高我國(guó)農(nóng)藥安全水平，促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，農(nóng)業(yè)部決定對(duì)現(xiàn)行農(nóng)藥登記政策和措施進(jìn)行調(diào)整和完善。

    為此，農(nóng)業(yè)部3日在北京舉行《農(nóng)藥登記資料要求》修訂聽(tīng)證會(huì)，聽(tīng)取各方代表的意見(jiàn)。

    農(nóng)業(yè)部有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，這次修訂工作確定了
三大原則：通過(guò)提高農(nóng)藥殘留和環(huán)境等方面的資料要求，將農(nóng)藥使用的潛在風(fēng)險(xiǎn)降低至可控或可接受的程度。結(jié)合我國(guó)國(guó)情，在法律、法規(guī)允許范圍內(nèi)，減免相關(guān)試驗(yàn)資料。針對(duì)衛(wèi)生用農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥和微生物農(nóng)藥等的特殊性，根據(jù)國(guó)際慣例，確定不同的登記要求。

    這次聽(tīng)證會(huì)共有40個(gè)單位和個(gè)人報(bào)名。農(nóng)業(yè)部根據(jù)聽(tīng)證會(huì)公告關(guān)于確定聽(tīng)證代表的規(guī)則，選定了12名聽(tīng)證會(huì)代表，并邀請(qǐng)中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)和中國(guó)日用雜品工業(yè)協(xié)會(huì)家庭衛(wèi)生殺蟲(chóng)制品專(zhuān)業(yè)委員會(huì)派代表參加，同時(shí)邀請(qǐng)兩名農(nóng)藥專(zhuān)家參加聽(tīng)證會(huì)。

    聽(tīng)證代表一致同意農(nóng)藥制劑有效成分含量由規(guī)定最低值改為規(guī)定允許波動(dòng)范圍，贊成調(diào)整后的有效成分含量限定范圍。絕大多數(shù)代表認(rèn)為，強(qiáng)化有關(guān)農(nóng)藥對(duì)健康和環(huán)境影響的評(píng)價(jià)，從源頭減少農(nóng)藥使用帶來(lái)的負(fù)面影響，贊成增加農(nóng)藥登記殘留和環(huán)境影響資料，支持提高農(nóng)藥登記安全性評(píng)價(jià)要求和相同農(nóng)藥產(chǎn)品認(rèn)定規(guī)則。多數(shù)代表認(rèn)為還應(yīng)進(jìn)一步提高殘留、環(huán)境安全評(píng)價(jià)要求。少數(shù)代表對(duì)相同農(nóng)藥產(chǎn)品認(rèn)定規(guī)則、環(huán)境毒理試驗(yàn)范圍和重復(fù)試驗(yàn)問(wèn)題提出了不同意見(jiàn)。農(nóng)藥企業(yè)代表建議，農(nóng)藥的登記管理既要考慮國(guó)際規(guī)則，更要符合我國(guó)實(shí)際，修改農(nóng)藥登記資料要求要給企業(yè)合理的過(guò)渡期。

    農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，是一種重要而特殊的商品，關(guān)系農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、農(nóng)民增收，關(guān)系農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和人體健康。這位負(fù)責(zé)人表示，將不斷改進(jìn)管理方式，提高服務(wù)水平。