隨著農(nóng)藥工業(yè)發(fā)展形勢(shì)的變化和國(guó)家機(jī)構(gòu)改革、部門職能的調(diào)整,原《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》(中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)令第23號(hào))有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)核準(zhǔn)管理規(guī)定,已不能完全適應(yīng)當(dāng)前農(nóng)藥生產(chǎn)管理要求,為完善農(nóng)藥生產(chǎn)核準(zhǔn)管理工作程序,促進(jìn)農(nóng)藥工業(yè)健康發(fā)展,按照《行政許可法》的要求,工信部起草了《農(nóng)藥生產(chǎn)核準(zhǔn)管理辦法》。該《辦法》已向社會(huì)各界征求過修改意見,包括①農(nóng)藥生產(chǎn)準(zhǔn)入條件;②農(nóng)藥生產(chǎn)類型分類規(guī)定;③企業(yè)預(yù)核準(zhǔn)申請(qǐng)表;④企業(yè)正式核準(zhǔn)申請(qǐng)表;⑤農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)及延續(xù)核準(zhǔn)現(xiàn)場(chǎng)考核要求;⑥農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)延續(xù)核準(zhǔn)申請(qǐng)表;⑦農(nóng)藥企業(yè)生產(chǎn)、銷售和財(cái)務(wù)狀況表具體核準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。